會議背景

近年來, 抗體藥物及基于抗體的治療藥物已經(jīng)逐步成為最重要的生物制品并且進入到黃金發(fā)展時期.?據(jù)粗略估計, 截止至2017年末, 美國藥品監(jiān)管單位已經(jīng)批準上市了超過70種抗體藥物. 2015年治療性抗體藥物的市場達到了854億美元, 預計到2024年將達到1386億美元.與此同時, 中國生物制藥產(chǎn)業(yè)在過去些年中得到了快速的發(fā)展, 工藝技術(shù), 設備及生產(chǎn)能力也日趨成熟.隨著早年針對于生物類似物的開發(fā), 中國的生物技術(shù)公司也迅速的專注于創(chuàng)新性抗體藥物及生物制品的研究.

第三屆抗體藥物開發(fā)暨工藝技術(shù)論壇 (‘ATBP2019’), 旨在建立一個有效的溝通平臺, 將邀請60-70位在國內(nèi)外有影響力的專家, 著重討論抗體及治療性生物制品研究, 分析表征與工藝開發(fā)技術(shù).

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會議網(wǎng)址: www.abbforum.com

會議時間: ?2019年9月4日- 6日

會議地點: 上海錦江湯臣洲際酒店

論壇主要議程

抗體藥物產(chǎn)品開發(fā)

– 抗體藥物產(chǎn)品開發(fā)及行業(yè)發(fā)展趨勢

– 抗體偶聯(lián)藥物研發(fā)及工藝技術(shù)

– 雙特異性抗體開發(fā)及CMC策略

– 創(chuàng)新及類似抗體藥物開發(fā)

– 生物制品表征及分析技術(shù)

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生物工藝技術(shù)

– 生物工藝開發(fā)創(chuàng)新技術(shù)

– 快速及低成本臨床試驗樣品制備策略

– 質(zhì)量控制,?cGMP生產(chǎn)及外包策略

– 生物制劑, 蛋白穩(wěn)定及聚集試驗

– 細胞株及細胞培養(yǎng)工藝開發(fā)

– 下游工藝, 病毒安全及去除驗證試驗

– 連續(xù)工藝, 質(zhì)量源于設計, 過程分析技術(shù)與一次性系統(tǒng)

2019部分已確認發(fā)言嘉賓

2019部分議程概覽

2019合作單位

2019參會群體

預計接近350位專業(yè)人士將參與第三屆抗體藥物開發(fā)暨工藝技術(shù)論壇. 與會人員主要來自于抗體及生物制藥研究, 開發(fā)與生產(chǎn)單位, 研究所及科研院校, 政府法規(guī)單位, 非營利性單位, 產(chǎn)品及技術(shù)服務供應商.

主要的職位為:

– 管理層及科研負責人
– 抗體藥物研究及發(fā)現(xiàn)
– 抗體偶聯(lián)藥物研究與開發(fā)
– 質(zhì)量控制與cGMP生產(chǎn)
– 細胞株及細胞培養(yǎng)工藝開發(fā)
– 下游工藝開發(fā)
– 分析與制劑技術(shù)開發(fā)
– 工藝開發(fā)及CMC管理

報名參會及詳細議程請聯(lián)系:?

David Xu

Tel/WeChat: 13776293901

Email: david.xu@deliver-consulting.com