11月13日，復星醫(yī)藥發(fā)布公告稱，控股子公司上海復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司收到國家藥監(jiān)局關于其獲許可的新型冠狀病毒mRNA疫苗BNT162b2用于預防新型冠狀病毒肺炎的臨床試驗批準。復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)擬于條件具備后于中國境內(nèi)（不包括港澳臺地區(qū)）開展該疫苗的II期臨床試驗。

公告顯示，復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)于2020年3月獲德國 BioNTech SE（以下簡“BioNTech”）授權，在區(qū)域內(nèi)（即中國大陸及港澳臺地區(qū)，下同）獨家開發(fā)、商業(yè)化基于其專有的mRNA 技術平臺研發(fā)的、針對新型冠狀病毒的疫苗產(chǎn)品，BioNTech為該疫苗在區(qū)域內(nèi)的權利人。

BNT162b2系復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基于本次合作引進區(qū)域內(nèi)的第二款針對新型冠狀病毒的mRNA疫苗，該疫苗為預防用生物制品，擬主要用于預防新型冠狀病毒肺炎。

截至本公告日，BNT162b2分別在美國、德國、阿根廷、巴西、南非和土耳其等國處于III期臨床試驗中，并已獲得美國 FDA快速通道審評認證。全球范圍內(nèi)尚無基于mRNA技術平臺研發(fā)的針對新型冠狀病毒的預防性疫苗獲得上市批準。

截至2020年10月，復星現(xiàn)階段針對本次mRNA 疫苗許可及區(qū)域內(nèi)研發(fā)的累計投入約為人民幣6619萬元（未經(jīng)審計）。

來源： 新浪醫(yī)藥新聞