中山大學醫(yī)學院陳然助理教授、張輝教授聯(lián)合醫(yī)學院潘婷副教授取得新冠納米顆粒疫苗研發(fā)新進展
在新的新冠病毒變異株不斷引發(fā)全球新一輪疾病爆發(fā)的背景下,能誘導(dǎo)產(chǎn)生廣譜中和抗體的多價新冠疫苗的研發(fā)顯得迫在眉睫。近日,中山大學醫(yī)學院陳然助理教授、張輝教授聯(lián)合醫(yī)學院潘婷副教授在《Advanced Science》(IF:16.638)期刊上發(fā)表題為Development of Receptor Binding Domain (RBD)-Conjugated Nanoparticle Vaccines with Broad Neutralization Against SARS-CoV-2 Delta and Other Variants的研究論文,開發(fā)了靶向Delta突變株的納米顆粒疫苗。針對Delta的單價納米顆粒疫苗和三價疫苗在小鼠和恒河猴動物模型中均能誘導(dǎo)大量的中和抗體的產(chǎn)生,并能保護hACE2小鼠免受SARS-CoV-2 Delta變異株的感染。并且能夠檢測到針對SARS-CoV-2突變株(包括Omicron突變株)的廣泛的交叉保護性中和抗體。
研究團隊基于前期建立的新冠病毒納米顆粒疫苗平臺進行靶向性的設(shè)計。這種納米顆粒疫苗是多抗原重組蛋白疫苗,可以實現(xiàn)在單個納米顆粒疫苗表面同時展示24個相同或不同的新冠病毒抗原。該研究中,團隊通過在納米顆粒疫苗表面分別展示Delta突變株以及早期和Beta/Gamma突變株的RBD蛋白完成納米顆粒疫苗的制備。在三種動物模型(BALB/c小鼠、hACE2小鼠和恒河猴)中,納米顆粒疫苗均能夠顯著誘導(dǎo)較高滴度中和抗體的產(chǎn)生,并展示出一定的交叉保護作用。為了驗證納米顆粒疫苗所誘導(dǎo)產(chǎn)生的中和抗體是否有保護作用,該研究依托中山大學生物安全三級實驗室平臺,進一步地對免疫過的hACE2小鼠進行了SARS-CoV-2原始株、Beta突變株和Delta突變株攻毒。結(jié)果顯示,經(jīng)三價納米顆粒疫苗免疫的小鼠則完全抵御病毒的感染,肺部正常,肺部病毒拷貝數(shù)低于檢測下限。綜上所述,本研究研發(fā)的納米顆粒疫苗對SARS-CoV-2 Delta突變株有很強的保護作用,有望為高危人群提供一種強有力的預(yù)防策略。

納米顆粒疫苗能保護hACE2小鼠免受SARS-CoV-2 Delta變異株的感染,并在恒河猴模型中誘導(dǎo)產(chǎn)生大量中和抗體


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