從抗體到ADC，從小分子偶聯(lián)藥物到BTCs，從靶向TAA到靶向腫瘤微環(huán)境；魔法的背后是技術(shù)的迭代和科學(xué)家們無數(shù)次思維碰撞的產(chǎn)物。

縱觀抗體藥的發(fā)展史，治療性抗體的市場份額正在進(jìn)入指數(shù)型增長。就ADC而言，目前全球至少有1400項ADC的臨床試驗正在進(jìn)行中。在

過去兩年里，87款新ADC藥物進(jìn)入臨床開發(fā)階段，46款來自亞洲，32款來自美國，9款來自歐洲。

同期，截至今年5月12日，在ADC領(lǐng)域的授權(quán)合作超過20起，包括百時美施貴寶、阿斯利康、BioNTech和安進(jìn)等大藥企和大型生物技術(shù)公

司。中國在這大潮中也表現(xiàn)突出，多家中國醫(yī)藥公司開發(fā)的候選ADC療法完成海外授權(quán)，國內(nèi)外日趨成熟的各種雙/多抗及其技術(shù)平臺正在迎

來越來越廣闊的開發(fā)空間和市場空間。

• 以終為始，概念如何快速抵達(dá)臨床，滿足患者需求？
• 如何根據(jù)適應(yīng)癥和靶點來花式組合抗體、linker和payload？
• 從研發(fā)到臨床，CMC工藝開發(fā)如何加速這個過程？
• 國內(nèi)外又有哪些企業(yè)在不斷實現(xiàn)新的突破？

第二屆ADC及偶聯(lián)藥全球創(chuàng)新峰會升級再出發(fā)！本屆將網(wǎng)羅國內(nèi)外代表企業(yè)代表人物，為行業(yè)帶來一場新型藥物的盛宴。

大會信息

會議主題 |?讓創(chuàng)新藥不被定義

會議時間 |?2023年9月21-22日（周四周五）

會議地點 |?江蘇·無錫

會議規(guī)模 |?800人

主辦單位 |?無錫高新區(qū)管委會、藥明生物、藥明合聯(lián)、佰傲谷BioValley

支持單位 |?啟德醫(yī)藥、同宜醫(yī)藥、多禧生物、宜聯(lián)生物、樂普生物、“科創(chuàng)中國”生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)科技服務(wù)團(tuán)、美國華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會（CBA）

會前活動?|?9月20日 藥明合聯(lián)新商業(yè)化廠房投產(chǎn)慶典

同期活動?|?9月21日 高端領(lǐng)袖閉門會議、高端領(lǐng)袖嘉賓晚宴

首批嘉賓陣容重磅劇透

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大會日程

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主論壇：全體大會

全球新型抗腫瘤藥物研發(fā)進(jìn)展及趨勢

ADC藥物L(fēng)inker與payload全球?qū)＠季址治?/p>

PSMA target and the clinical outcome

從臨床角度看偶聯(lián)類藥物的可期未來

Panel：開放共享，拒絕內(nèi)卷?如何打造ADC藥物全球產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈

Bispecific Antibody Drug Conjugates for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia – A Safer & More Efficacious Option for Patients?

論壇一：ADC藥物研發(fā)與臨床

ADC機(jī)制與臨床實踐探討

靶向ROR1的CS5001的臨床應(yīng)用進(jìn)展和未來預(yù)期

靶向葉酸受體α（FRα）的抗體偶聯(lián)藥物研發(fā)

靶向 Claudin 18.2 ADC藥物的開發(fā)策略和管線研究

AI Assisted Target Validation in ADC Discovery

ADC藥物理想的DAR值控制策略

糖鏈定點偶聯(lián)新策略實現(xiàn)ADC化合物的一步制備

PBD二聚體：ADC藥物的優(yōu)選合金彈頭

ADC毒素特征及偶聯(lián)方式

靶向Trop-2ADC藥物的臨床進(jìn)展

后DS8201時代，第四代ADC藥物的設(shè)計與研發(fā)思路

靶向CDH6的ADC藥物開發(fā)改造策略

AI計算在偶聯(lián)藥物設(shè)計中的應(yīng)用

基于定點偶聯(lián)技術(shù)的ADC開發(fā)挑戰(zhàn)

基于肽接頭技術(shù)實現(xiàn)的更穩(wěn)定的ADC藥物開發(fā)

基于Ftase酶定點偶聯(lián)的ADC藥物開發(fā)

高毒素Payload的偶聯(lián)策略

酶促定點偶聯(lián)技術(shù)在ADC藥物中的應(yīng)用

利用酶化學(xué)一步糖基偶聯(lián)策略（YTConjuTM）構(gòu)建多特異性偶聯(lián)藥物

ADC藥物智能研發(fā)與生產(chǎn)

論壇二：偶聯(lián)藥物新組合

雙抗ADC藥物的研發(fā)進(jìn)展及隱患

雙抗ADC在實體瘤中的臨床進(jìn)展

創(chuàng)新多肽遞藥系統(tǒng)的開發(fā)

雙靶向XDC技術(shù)賦能靶向藥物再攀高峰

小核酸偶聯(lián)藥物用于核酸的肝外遞送

小分子偶聯(lián)藥物（SMDC）如何突出重圍？

靶向MUC1-EGFR的雙抗ADC藥物研發(fā)

PDC藥物?ADC之后的下一個“黃金新賽道”

PDC藥物的靶向釋放原理與代謝產(chǎn)物鑒定研究策略

核來核去?RDC藥物的全球研發(fā)進(jìn)展

放射性藥物RDC的轉(zhuǎn)化和臨床研究

PROTAC+ADC＝DAC(定向降解抗體偶聯(lián)物)的作用機(jī)制

論壇三：新型偶聯(lián)藥物CMC與商業(yè)化

富有挑戰(zhàn)的ADC小分子CMC應(yīng)對之策

ADC有效載荷（payload）的制備工藝

ADC藥物中美IND, CTA, BLA/NDA, MAA申報策略及難點分析

ADC藥物的技術(shù)轉(zhuǎn)移難點

ADC藥物的工藝放大與商業(yè)化生產(chǎn)策略

創(chuàng)新藥規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn)化工業(yè)生產(chǎn)體系GMP的建立

美國藥典多肽藥物的標(biāo)準(zhǔn)及進(jìn)展

ADC藥物生產(chǎn)及穩(wěn)定性評估

ADC毒素處理策略及下游工序

FDA上市ADC藥物BLA審評要點及退審發(fā)補(bǔ)解析

ADC藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定與分析策略

技術(shù)為先–如何解鎖國內(nèi)ADC藥物商業(yè)化新模式

ADC藥物開發(fā)過程中CMC挑戰(zhàn)及應(yīng)對策略

雙/多特異性抗體結(jié)構(gòu)的多樣性帶來的生產(chǎn)上的挑戰(zhàn)

多肽偶聯(lián)藥物（PDC）的CMC要點及難點

ADC characterization challenges

ADC的凍干生產(chǎn)工藝

Panel：國產(chǎn)ADC出海狂潮能否“一路生花”？

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編輯：李麗