2021年1月27日，中國(guó)科學(xué)院昆明動(dòng)物研究所宿兵研究員、北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院李程研究員與中國(guó)科學(xué)院數(shù)學(xué)與系統(tǒng)科學(xué)研究院張世華研究員合作，以“3D Genome of macaque fetal brain reveals evolutionary innovations during primate corticogenesis”為題，在國(guó)際頂尖學(xué)術(shù)期刊《細(xì)胞》在線發(fā)表最新研究成果。該研究構(gòu)建了靈長(zhǎng)類迄今最高分辨率的大腦三維（3D）基因組圖譜，通過跨物種多組學(xué)分析和實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，揭示了三維基因組參與人類大腦發(fā)育的進(jìn)化機(jī)制。

研究課題意象圖。圖中正在冥想的猴子表征靈長(zhǎng)類大腦和智力的進(jìn)化

人類大腦起源于漫長(zhǎng)的生命進(jìn)化過程，其最顯著的改變是大腦的認(rèn)知功能，反映在腦容量的顯著擴(kuò)大和腦結(jié)構(gòu)的高度精細(xì)化。在人類進(jìn)化過程中，哪些遺傳改變?cè)炀土巳祟惔竽X是國(guó)際科學(xué)界長(zhǎng)期力圖解決的重要科學(xué)問題。所有器官，包括大腦的形成都是通過發(fā)育過程來(lái)實(shí)現(xiàn)的。人類獨(dú)特的腦發(fā)育模式源于進(jìn)化過程中基因組不斷積累的功能性突變。然而，由于物種間存在數(shù)以百萬(wàn)計(jì)的序列差異，而其中只有少數(shù)的關(guān)鍵差異才具有重要的功能效應(yīng)，如何將基因組中的關(guān)鍵序列差異與腦發(fā)育的調(diào)控改變之間建立因果聯(lián)系并解析其中的分子調(diào)控機(jī)制是頗具挑戰(zhàn)的課題。靈長(zhǎng)類動(dòng)物作為生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究模型已有近百年歷史。獼猴與人類具有較近的親緣關(guān)系，在人類大腦的起源、發(fā)育機(jī)制和腦疾病的研究中，獼猴是最理想的動(dòng)物模型。

哺乳動(dòng)物包括人類的基因組通常長(zhǎng)約兩米，并折疊在僅有10微米的細(xì)胞核中。基因組在細(xì)胞核的三維空間中是有序折疊的。這樣的有序折疊對(duì)發(fā)育過程中細(xì)胞的增殖和有序分化是至關(guān)重要的。全基因組染色質(zhì)空間構(gòu)象捕獲（簡(jiǎn)稱Hi-C）等最新高通量組學(xué)技術(shù)的開發(fā)為精細(xì)解析大腦發(fā)育過程中基因組的三維組織方式和分子調(diào)控機(jī)制提供了強(qiáng)大的工具。在該研究中，研究人員通過學(xué)科交叉合作開展了跨物種腦發(fā)育3D基因組的研究。他們利用Hi-C技術(shù)構(gòu)建了中國(guó)獼猴胎腦神經(jīng)發(fā)育高峰期的高分辨3D基因組圖譜。這是目前包括人類在內(nèi)的靈長(zhǎng)類大腦分辨率最高的3D基因組圖譜，達(dá)到了1.5kb分辨率，可以高精度地解析腦發(fā)育中基因組的空間組織方式，同時(shí)解析了獼猴胎腦的轉(zhuǎn)錄組圖譜、染色質(zhì)開放區(qū)圖譜以及染色質(zhì)錨定蛋白CTCF的分布圖譜。綜合這些獼猴胎腦的多組學(xué)圖譜數(shù)據(jù)，研究人員首次構(gòu)建了獼猴胎腦發(fā)育的染色質(zhì)精細(xì)空間構(gòu)象，鑒定了包括染色質(zhì)區(qū)室、染色質(zhì)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)域（簡(jiǎn)稱TAD）以及染色質(zhì)環(huán)（簡(jiǎn)稱Loop）等不同尺度的染色質(zhì)構(gòu)象，以及基因組在大腦發(fā)育中發(fā)揮重要作用的調(diào)控元件（如增強(qiáng)子、啟動(dòng)子等）。

研究項(xiàng)目設(shè)計(jì)與研究結(jié)果圖解（摘自《細(xì)胞》發(fā)表論文）

通過與已發(fā)表的公共數(shù)據(jù)整合，研究人員進(jìn)行了跨物種3D基因組的比較（人類、獼猴和小鼠），該研究發(fā)現(xiàn)了數(shù)量眾多的人類特異染色質(zhì)結(jié)構(gòu)，包括499個(gè)人類特異TADs和1266個(gè)人類特異Loops。這些人類特異Loops顯著富集增強(qiáng)子-增強(qiáng)子互作的調(diào)控模式，提示大腦發(fā)育在人類祖先中進(jìn)化出更為精細(xì)的轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。重要的是，通過整合分析人腦發(fā)育的單細(xì)胞表達(dá)譜數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)這些人類特異Loops調(diào)控的基因在胎腦的SP（subplate）層顯著表達(dá)，由此推測(cè)人類特異Loops對(duì)SP層的人類特異發(fā)育模式可能發(fā)揮重要作用。胎腦SP層是腦發(fā)育早期神經(jīng)環(huán)路及神經(jīng)可塑性形成的重要腦層，在人類進(jìn)化過程中SP層出現(xiàn)顯著擴(kuò)張，其厚度可以達(dá)到皮層厚度的四倍左右。但在胎兒出生以后，該腦層逐漸消失，人們對(duì)其形成機(jī)制和功能了解較少。該研究結(jié)果首次為SP層在人類特異腦結(jié)構(gòu)的發(fā)育和形成中的重要作用提供了證據(jù)。

此外，研究人員還發(fā)現(xiàn)，基因組中很多人類特異突變（包括點(diǎn)突變和結(jié)構(gòu)變異等）位于TAD邊界區(qū)和Loop錨定區(qū)，可能導(dǎo)致在人類大腦發(fā)育中產(chǎn)生新的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)，并形成人類特異的染色質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu)。例如，SP層特異表達(dá)的EPHA7基因是大腦發(fā)育中神經(jīng)細(xì)胞分化的關(guān)鍵基因之一，該基因的上游存在多個(gè)人類特異序列突變，可能導(dǎo)致人類特異增強(qiáng)子的出現(xiàn)和人類特異Loop的形成。通過增強(qiáng)子敲除實(shí)驗(yàn)，研究人員證實(shí)了EPHA7的人類特異調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，干擾其功能會(huì)影響神經(jīng)細(xì)胞分化的進(jìn)程。

這一研究成果首次產(chǎn)生了非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物的高精度三維基因組學(xué)圖譜資源，并利用大腦三維基因組的跨物種多組學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)了人類特異的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和腦發(fā)育調(diào)控元件，為闡明人類大腦發(fā)育的進(jìn)化機(jī)制提供了新思路和證據(jù)。中科院昆明動(dòng)物所羅鑫副研究員和北京大學(xué)博士研究生劉玉婷和數(shù)學(xué)科學(xué)學(xué)院博士研究生黨大昌為論文的共同第一作者，宿兵、李程和張世華為論文的共同通訊作者。北京大學(xué)孫育杰教授對(duì)成像實(shí)驗(yàn)提供了寶貴建議。該研究得到中國(guó)科學(xué)院、國(guó)家自然科學(xué)基金委、科技部和云南省相關(guān)基金項(xiàng)目的資助。

來(lái)源：北京大學(xué)