蛋白質序列的研究對于預測蛋白質結構，疾病的檢測和蛋白質類藥物的開發(fā)具有重要意義。然而，目前能夠用于的蛋白質測序方法有質譜測序和Edman降解法存在操作過程復雜、樣品需求量大、純度要求高、耗時較長、通量低等問題。

近期，清華大學藥學院研究員白凈衛(wèi)團隊利用解旋酶控制DNA的運動，進而控制其所鏈接的多肽按照氨基酸線性順序通過一個納米孔道，并通過電信號的變化檢測出其氨基酸序列。相關研究成果11月12日發(fā)表于英國《皇家化學學會期刊》（Royal Society of Chemistry）。

據(jù)悉，這種檢測技術可以實現(xiàn)17個氨基酸長度多肽檢測，在中性多肽骨架中，雖然沒有實現(xiàn)單氨基酸的精確分辨，但是可以非常明顯的區(qū)分帶負電的氨基酸，例如天門冬氨酸，谷氨酸和磷酸化的絲氨酸。

科研團隊還觀測到一個非常有趣的振蕩電流現(xiàn)象，當存在帶正電荷的氨基酸殘基時，這類振蕩電流會消失，也從側面說明了電荷對多肽運動行為的重要影響。因此，科研團隊進行了系統(tǒng)的可控多肽過孔研究，證明多肽在檢測區(qū)拉伸的重要性。

此外，科研團隊還現(xiàn)解旋酶的雙聚體可以實現(xiàn)對同一多肽的反復測序，這為進一步提高多肽測序的準確率奠定了基礎。

未來，為了能成功區(qū)分出不同的氨基酸，在該研究基礎上一方面可以改善納米孔的分辨率，另一方面可以利用電滲流的方法將多肽鏈拉伸，這些改進將為低成本單分子肽測序技術的開發(fā)鋪平道路，在科學發(fā)現(xiàn)和臨床應用方面擁有巨大的潛力。

相關論文信息：http://doi.org/10.1039/D1SC04342K

來源：《皇家化學學會期刊》、中國科學報