4月14日，中國科學(xué)院武漢病毒研究所/病毒學(xué)國家重點實驗室羅敏華團(tuán)隊聯(lián)合復(fù)旦大學(xué)附屬上海市公共衛(wèi)生臨床中心程漢團(tuán)隊、廣州市婦女兒童醫(yī)療中心、武漢腦科醫(yī)院，在PLOS Pathogens上，在線發(fā)表了題為SOX2 downregulation of PML increases HCMV gene expression and growth of glioma cells的研究論文。該研究揭示了人巨細(xì)胞病毒（human cytomegalovirus，HCMV）感染腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞的關(guān)鍵分子機理，并在動物模型中發(fā)現(xiàn)HCMV促進(jìn)膠質(zhì)瘤細(xì)胞生長，為臨床上SOX2/IE1的高表達(dá)與膠質(zhì)瘤患者預(yù)后不佳相關(guān)提供了科學(xué)解釋。
　　近年來，癌癥領(lǐng)域的多項突破性研究使各種類型的癌癥患者受益匪淺，但腦膠質(zhì)瘤的預(yù)后仍然較差，治療方案也相對有限。這種困境的原因之一是該疾病的病因不明。目前，唯一確定的腦瘤環(huán)境風(fēng)險因素是電離輻射照射。2002年以來，有研究組報道了腦膠質(zhì)瘤中存在HCMV DNA和蛋白質(zhì)的證據(jù)。羅敏華團(tuán)隊前期研究表明HCMV的DNA和即刻早期蛋白IE 1/2與膠質(zhì)瘤的預(yù)后高度相關(guān)。多個團(tuán)隊報道了抗HCMV的干預(yù)能提高膠質(zhì)瘤患者的生存期。這提示HCMV在膠質(zhì)瘤發(fā)病機制中的重要作用，但HCMV如何感染膠質(zhì)瘤細(xì)胞的分子機制尚不清楚。
　　本研究鑒定到膠質(zhì)瘤干細(xì)胞標(biāo)志物SOX2是HCMV感染膠質(zhì)瘤細(xì)胞的關(guān)鍵決定宿主分子。研究顯示，SOX2負(fù)調(diào)控宿主抗病毒防御反應(yīng)信號通路，并下調(diào)多個參與拮抗HCMV感染的干擾素刺激基因，從而促進(jìn)HCMV在膠質(zhì)瘤細(xì)胞的基因表達(dá)。其中，SOX2通過抑制PML核體（promyelocytic leukemia nuclear bodies，PML NBs）的主要組成部分PML和Sp100的表達(dá)來促進(jìn)HCMV的感染。該研究進(jìn)一步建立了異種移植的人原代膠質(zhì)瘤小鼠模型驗證SOX2-PML軸對HCMV感染的調(diào)節(jié)作用。在植入的人原代膠質(zhì)瘤細(xì)胞中過表達(dá)SOX2會增強HCMV感染和腫瘤增殖能力；提高PML的表達(dá)則可削弱SOX2的促感染/促瘤效應(yīng)。該團(tuán)隊在膠質(zhì)瘤患者中檢查了這些分子的表達(dá)情況，發(fā)現(xiàn)SOX2的水平與IE1呈正相關(guān)，但與PML和Sp100的水平呈負(fù)相關(guān)，這支持了SOX2下調(diào)PML促進(jìn)膠質(zhì)瘤中的HCMV感染這一假說。動物模型結(jié)果和臨床數(shù)據(jù)分析表明，膠質(zhì)瘤中的HCMV感染可能促進(jìn)腫瘤的生長并使結(jié)果惡化，具有重要臨床意義，即SOX2/IE1的表達(dá)可用于預(yù)測膠質(zhì)瘤患者的預(yù)后，而SOX2-PML軸可能是新療法開發(fā)的新目標(biāo)。
　　研究工作得到國家自然科學(xué)基金的支持。　　
SOX2介導(dǎo)HCMV感染并調(diào)控膠質(zhì)瘤細(xì)胞生長的分子機制研究獲進(jìn)展-肽度TIMEDOO
SOX2介導(dǎo)HCMV感染并調(diào)控膠質(zhì)瘤細(xì)胞生長的分子機制
來源：中科院