疼痛具有重要的適應(yīng)性價(jià)值,可以保護(hù)我們的身體免受實(shí)際或潛在的傷害。然而,持續(xù)存在的慢性疼痛十分有害,不僅會(huì)影響機(jī)體功能,誘發(fā)各種并發(fā)癥,危害身體健康,而且會(huì)嚴(yán)重?fù)p害人們的生活質(zhì)量,造成社會(huì)經(jīng)濟(jì)損失。解析疼痛的神經(jīng)編碼模式對(duì)于評(píng)估和干預(yù)疼痛具有重要意義,但以往研究存在未解決的關(guān)鍵科學(xué)難題,即大腦中是否存在特異性編碼疼痛的腦區(qū)和神經(jīng)活動(dòng)模式?

中國(guó)科學(xué)院心理研究所心理健康重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室涂毅恒研究組和胡理研究組合作,開展了一項(xiàng)大樣本、跨物種研究??蒲腥藛T使用人類神經(jīng)成像技術(shù)和大鼠在體電生理技術(shù)開展了三個(gè)子研究(圖1),揭示了丘腦背內(nèi)側(cè)核(medial-dorsal thalamic nucleus,MD)神經(jīng)活動(dòng)及其與前扣帶皮層(anterior cingulate cortex,ACC)的連接可特異性編碼疼痛。相關(guān)研究成果以Pain-preferential thalamocortical neural dynamics across species為題,在線發(fā)表在《自然-人類行為》(Nature Human Behaviour)上。

研究一在兩個(gè)人類fMRI數(shù)據(jù)集(n=399和n=25)中識(shí)別出對(duì)疼痛起特異性響應(yīng)的丘腦核團(tuán)及丘腦皮層功能連接。數(shù)據(jù)集1包括399名參與者接受疼痛刺激、觸覺(jué)刺激、視覺(jué)刺激和聽(tīng)覺(jué)刺激的fMRI數(shù)據(jù)。傳統(tǒng)的單變量分析僅發(fā)現(xiàn)了軀體感覺(jué)特異的腦區(qū)活動(dòng)(ventral posterolateral nucleus [VPL] in thalamus,圖2)。為了考察多個(gè)體素的活動(dòng)模式是否是疼痛特異的,研究使用多變量模式分析(MVPA)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行了分析,發(fā)現(xiàn)了疼痛刺激而非其他感覺(jué)模態(tài)刺激引發(fā)了MD核團(tuán)更強(qiáng)的激活,且MD與背側(cè)前扣帶皮層(dACC)和島葉(insula)的功能連接在疼痛條件下更強(qiáng)(圖2)。

前人研究發(fā)現(xiàn),多數(shù)疼痛誘發(fā)腦激活反映的可能是刺激突顯性(salience),而非疼痛本身。為了排除刺激突顯性差異的潛在混淆,研究單獨(dú)采集了25名參與者的fMRI數(shù)據(jù)、刺激突顯性主觀評(píng)分和可客觀反映突顯性的皮膚電導(dǎo)響應(yīng)(skin conductance response,SCR)。結(jié)果顯示,利用突顯性評(píng)分和SCR響應(yīng)匹配疼痛和觸覺(jué)刺激的突顯性之后,MD對(duì)疼痛刺激的特異性響應(yīng)仍然存在:與同等突顯性的觸覺(jué)刺激相比,MD對(duì)疼痛刺激的響應(yīng)顯著更強(qiáng)(圖3)。可見(jiàn),MD活動(dòng)反映的確是疼痛,而非刺激突顯性。

為了揭示MD特異性處理疼痛信息的動(dòng)態(tài)時(shí)間特征,研究二使用了與研究一相同的實(shí)驗(yàn)范式,采集了220名參與者的EEG數(shù)據(jù)(這些參與者同時(shí)完成了研究一的fMRI實(shí)驗(yàn))。研究綜合利用多變量模式分析和表征相似性分析(RSA),實(shí)現(xiàn)了fMRI和EEG數(shù)據(jù)的跨模態(tài)融合,進(jìn)而確定了一個(gè)重要的時(shí)間窗口:在施加疼痛刺激后89ms~295ms之間,EEG的神經(jīng)表征與MD的神經(jīng)表征顯著相關(guān)(圖4)。這揭示了MD特異性加工疼痛信息的精準(zhǔn)時(shí)間特征。

為直接記錄MD核團(tuán)的神經(jīng)元活動(dòng),驗(yàn)證fMRI和EEG結(jié)果的可靠性,研究三同步采集了9只大鼠的丘腦(MD和VPL)和皮層【ACC和S1(初級(jí)軀體感覺(jué)皮層)】電生理數(shù)據(jù)。結(jié)果發(fā)現(xiàn):相較于觸覺(jué)刺激,MD對(duì)疼痛刺激產(chǎn)生了更強(qiáng)的神經(jīng)元放電響應(yīng),且MD與ACC之間具有顯著更強(qiáng)的神經(jīng)信號(hào)相干性(圖5)。該發(fā)現(xiàn)不僅在動(dòng)物模型上為MD及MD-ACC通路特異性表征疼痛信息提供了直接證據(jù),而且證實(shí)了疼痛特異性腦區(qū)和神經(jīng)活動(dòng)模式具有跨物種一致性。

綜上,該研究刻畫了疼痛感知背后復(fù)雜的神經(jīng)動(dòng)力學(xué)特征,在宏觀層面鑒別出MD及其與ACC的連接這一特異性疼痛加工神經(jīng)活動(dòng)模式(圖6),并證明了此神經(jīng)模式在人類與大鼠中的跨物種一致性。該研究從跨物種角度入手,采用不同的技術(shù)手段,有機(jī)整合了不同層次的人類和動(dòng)物研究,發(fā)現(xiàn)了新的疼痛感知特異性神經(jīng)機(jī)制,為疼痛管理中的針對(duì)性干預(yù)提供了潛在靶點(diǎn),并為促進(jìn)疼痛研究的進(jìn)一步深化和研究成果的轉(zhuǎn)化應(yīng)用奠定了理論基礎(chǔ)。

研究工作得到科技部科技創(chuàng)新2030-“腦科學(xué)與類腦研究”青年科學(xué)家項(xiàng)目、國(guó)家自然科學(xué)基金、心理所科學(xué)基金、中國(guó)科協(xié)青年人才托舉工程和北京市自然科學(xué)基金的支持。

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心理所揭示疼痛特異的丘腦皮層神經(jīng)活動(dòng)模式-肽度TIMEDOO心理所揭示疼痛特異的丘腦皮層神經(jīng)活動(dòng)模式-肽度TIMEDOO

圖1.?研究問(wèn)題、數(shù)據(jù)集和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)概況

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圖2.?疼痛顯著激活MD及其與皮層腦區(qū)(背側(cè)前扣帶回和腦島)的功能連接

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圖3.?與同等突顯性的觸覺(jué)刺激相比,MD對(duì)疼痛刺激的響應(yīng)顯著更強(qiáng)

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圖4.?腦電的神經(jīng)表征與MD的神經(jīng)表征在刺激后89ms~295ms顯著相關(guān)

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圖5.?MD對(duì)疼痛刺激具有更強(qiáng)的神經(jīng)元放電響應(yīng),并與ACC之間具有更強(qiáng)的相干性

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圖6.?疼痛優(yōu)先和軀體感覺(jué)優(yōu)先(疼痛和觸覺(jué))的丘腦皮質(zhì)通路

來(lái)源:中科院