據(jù)外媒報(bào)道，禮來制藥于上周二在美國最大的生物技術(shù)中心——波士頓，正式啟用了一個(gè)全新的研發(fā)中心，專注于前沿基因療法的研究與開發(fā)。

這個(gè)新中心被命名為“禮來海港創(chuàng)新中心”（Lilly Seaport Innovation Center，LSC），將使禮來在美國的研發(fā)規(guī)模擴(kuò)展346,000平方英尺，能夠容納500名科學(xué)家和研究人員。此外，LSC還將為禮來旗下的創(chuàng)新中心“Lilly Gateway Labs”中的200名員工提供空間，該中心主要用于連接早期生物技術(shù)公司與禮來的平臺(tái)和專業(yè)知識(shí)。

LSC將致力于推進(jìn)基于RNA和DNA的療法的研發(fā)，同時(shí)也會(huì)將一部分資源用于發(fā)現(xiàn)禮來優(yōu)先關(guān)注的疾病領(lǐng)域的新藥物靶點(diǎn)，如糖尿病、肥胖癥和心血管疾病。此外，禮來也將利用該中心開展神經(jīng)退行性疾病和慢性疼痛領(lǐng)域的研發(fā)工作。

禮來研究實(shí)驗(yàn)室總裁兼首席科學(xué)官丹尼爾·斯科夫隆斯基（Daniel Skovronsky）在一份聲明中表示，LSC的開設(shè)將使禮來能夠與領(lǐng)先的研究機(jī)構(gòu)和新興人才合作，繼續(xù)為最需要幫助的患者提供變革性的藥物。

隨著LSC的啟用，禮來將進(jìn)一步縮小與其主要競爭對(duì)手諾和諾德（Novo Nordisk）在肥胖癥治療領(lǐng)域的差距。今年2月，諾和諾德也在波士頓地區(qū)開設(shè)了一家研發(fā)中心，專注于基因療法的開發(fā)。禮來在2023年3月首次宣布了這一擴(kuò)展計(jì)劃，表示該中心將主要關(guān)注基因療法的研究。

禮來在減重藥物競賽中穩(wěn)步追趕諾和諾德。在2024年第二季度，禮來產(chǎn)品的銷售表現(xiàn)超過了投資者的預(yù)期，而諾和諾德的業(yè)績則令投資者失望，其股價(jià)在發(fā)布財(cái)報(bào)后下跌了7%以上。

供應(yīng)鏈問題部分導(dǎo)致了這種差異，禮來已解決了所有劑量的2型糖尿病藥物Mounjaro和減重藥物Zepbound在美國的短缺問題。相比之下，盡管諾和諾德在穩(wěn)定供應(yīng)方面取得了一些進(jìn)展，但其Wegovy藥物的一個(gè)劑量仍然供應(yīng)有限。

在療效方面，禮來也似乎勝過諾和諾德。上個(gè)月發(fā)表在《美國醫(yī)學(xué)會(huì)內(nèi)科雜志》（JAMA Internal Medicine）上的一項(xiàng)研究顯示，Mounjaro的減重效果比諾和諾德的Ozempic高出2.4%，而且這種差距在6個(gè)月和12個(gè)月的治療過程中進(jìn)一步擴(kuò)大。

這兩家競爭對(duì)手正繼續(xù)在其GLP-1受體激動(dòng)劑療法上進(jìn)行比較。禮來目前正在進(jìn)行一項(xiàng)名為SURMOUNT-5的三期臨床試驗(yàn)，研究對(duì)象為沒有2型糖尿病的超重或肥胖成年人。該試驗(yàn)結(jié)果預(yù)計(jì)將在2024年11月公布。與此同時(shí)，諾和諾德正在用其下一代療法CagriSema挑戰(zhàn)Zepbound，相關(guān)的三期研究預(yù)計(jì)將在2025年下半年完成。

編輯：周敏