近日，大連理工大學(xué)王華楠教授團隊在生物醫(yī)用材料領(lǐng)域再出新成果，證明微調(diào)細胞體積誘導(dǎo)M1促炎巨噬細胞向抗炎M2表型極化的可行性，并且這種免疫調(diào)節(jié)作用由JAK/STAT信號通路介導(dǎo)，同時還提出了這種PEG誘導(dǎo)的體積調(diào)控方法在治療骨關(guān)節(jié)炎方面的可行性。相關(guān)成果發(fā)表在《生物材料學(xué)報》上。

細胞體積作為細胞響應(yīng)外部環(huán)境信號而產(chǎn)生表觀變化的關(guān)鍵物理參數(shù)，已被證明可以影響細胞的命運。然而，其對巨噬細胞的行為和巨噬細胞介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)的影響目前仍較少被研究。為此，本文通過調(diào)節(jié)聚乙二醇（PEG）濃度來誘導(dǎo)巨噬細胞的體積變化，證明細胞體積變化可以調(diào)節(jié)巨噬細胞由趨炎表型向抗炎表型極化。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)減小巨噬細胞的體積可以誘導(dǎo)非極化巨噬細胞（M0）和促炎巨噬細胞（M1）上調(diào)抗炎標(biāo)志物的表達，同時下調(diào)促炎因子等的表達。機制研究表明通過細胞體積變化引起的巨噬細胞極化可能由JAK/STAT信號通路介導(dǎo)。

本文提出了添加PEG實現(xiàn)的巨噬細胞極性調(diào)控策略可作為關(guān)節(jié)腔直接注射劑用于骨關(guān)節(jié)炎的治療，并初步驗證了該治療策略的可行性，通過PEG的關(guān)節(jié)腔直接注射可顯著減少關(guān)節(jié)炎惡化進程，并證明了其治療早期滑膜炎的有效性。

相關(guān)論文信息：https://authors.elsevier.com/c/1jcK06CFjZU1ke

來源：《生物材料學(xué)報》、《中國科學(xué)報》