近日，海邁醫(yī)療宣布完成A輪融資，本輪融資由IDG資本領投，老股東上海生物醫(yī)藥創(chuàng)新轉化基金、華方資本跟投。
海邁醫(yī)療成立于2021年，著力于打造領先的組織工程與再生醫(yī)學技術平臺。公司專注于開發(fā)和生產同種異體小口徑組織工程血管，適用于慢性腎衰透析血管通路建立、下肢動脈外傷血管替代、下肢動脈粥樣硬化及冠心病冠脈搭橋術。在此技術平臺上，公司規(guī)劃研發(fā)、生產同種異體再生醫(yī)學產品，并進行全球范圍的臨床研究及商業(yè)化，以滿足日益增長且遠未被滿足的臨床需求。
海邁醫(yī)療完成A輪融資，啟動國產小口徑人工血管的上市前臨床試驗-肽度TIMEDOO
▲海邁醫(yī)療小口徑組織工程血管
目前，海邁醫(yī)療已完成小口徑人工血管臨床前研究1年隨訪，數(shù)據(jù)顯示其性能明顯優(yōu)于現(xiàn)有進口ePTFE人工血管，有望填補國內空白。2024年5月，海邁醫(yī)療GMP生產車間正式啟用，規(guī)劃年產人工血管3萬根?；诩夹g領先優(yōu)勢，海邁醫(yī)療在資本寒冬下逆勢成長，成立三年以來已完成4輪融資，總融資額過億元。本輪融資主要用于推進公司核心產品小口徑人工血管的臨床試驗。
海邁醫(yī)療創(chuàng)始人、董事長邱雪峰教授表示：非常感謝IDG資本以及老股東上海生物醫(yī)藥創(chuàng)新轉化基金、華方資本的持續(xù)支持，海邁醫(yī)療將保持高速發(fā)展態(tài)勢，快速推進產品臨床試驗和注冊。本月初CNRDS（中國血液透析病例信息登記系統(tǒng)）公布2023年我國血液透析注冊患者91.6萬例，占全球四分之一，成為巨大公共衛(wèi)生負擔，海邁醫(yī)療以解決患者臨床需求為出發(fā)點，突破“卡脖子技術”，創(chuàng)新技術形成新質生產力，實現(xiàn)小口徑人工血管國產化替代和降價，提高患者產品可及性并降低醫(yī)保支出。
IDG資本醫(yī)療合伙人劉羿焜先生表示：美國戈爾公司ePTFE小口徑人工血管獲得FDA批準臨床使用已近50年，截止目前我國還沒有一個小口徑人工血管獲得注冊證，而臨床需求迫切，市場巨大。小口徑人工血管研發(fā)技術壁壘極高，創(chuàng)始人邱雪峰教授是華中科技大學附屬協(xié)和醫(yī)院心臟大血管外科主任醫(yī)師、博導，臨床經驗豐富，同時在人工血管領域已有20年研究經驗，2022年6月從武漢協(xié)和醫(yī)院離職來蘇州全職創(chuàng)業(yè)，現(xiàn)在啟動臨床試驗，創(chuàng)始團隊務實高效，令人欽佩！IDG將持續(xù)支持海邁醫(yī)療團隊推進產品研發(fā)和臨床研究，為國內患者提供性能更優(yōu)的人工血管！
上海生物醫(yī)藥基金合伙人郭秋杉表示：上輪融資以來海邁醫(yī)療團隊以高效的執(zhí)行力完成了小口徑人工血管的早期研發(fā)及工藝定型，并在動靜脈造瘺大動物模型上驗證了其產品出色的性能，經長期隨訪顯示產品通暢率顯著優(yōu)于進口產品。我們相信團隊在邱教授豐富的臨床經驗之上，后續(xù)能夠穩(wěn)步推進注冊臨床，使其成為市面上首款性能優(yōu)異的小口徑組織工程人工血管。??
來源：上海生物醫(yī)藥基金