Invivoscribe拓展流式細胞術(shù)服務(wù),助力CAR-T免疫療法研發(fā)與監(jiān)管準備,并啟動CERo Therapeutics 1期臨床試驗
圣迭戈-(美國商業(yè)資訊/肽度TIMEDOO)-精準診斷和微小殘留病(MRD)檢測領(lǐng)域的全球領(lǐng)導者Invivoscribe Inc.榮幸地為CERo Therapeutics Holdings, Inc.提供支持,后者是一家創(chuàng)新型免疫治療公司,致力于推動基于吞噬機制的下一代工程化T細胞療法的研發(fā)。
通過此次合作,LabPMM(Invivoscribe的全球參考實驗室)定制了其多參數(shù)流式細胞術(shù)(MFC)服務(wù),并應用高靈敏度的MFC AML MRD檢測方法,為CERo的主導候選藥物CER-1236的臨床試驗提供支持。該試驗針對的是急性髓系白血病(AML)患者,包括復發(fā)/難治性患者、處于MRD緩解期的患者,以及新確診的TP53突變型骨髓增生異常綜合征(MDS)/AML患者。
AML是一種侵襲性血液癌癥,其特征是異常髓系細胞在骨髓和血液中快速積聚,破壞正常的造血功能。1由于其基因異質(zhì)性強且復發(fā)風險高,AML的治療尤為復雜。CAR-T(嵌合抗原受體T細胞)和嵌合吞噬受體T細胞(“CER-T”)療法通過改造患者自身的T細胞,使其能夠識別并攻擊癌細胞,這類療法在其他血液系統(tǒng)惡性腫瘤中已顯示出潛力,目前正被探索用于AML治療。然而,由于這些療法源自患者自身細胞,必須確保白血病原始細胞不會意外混入最終治療產(chǎn)品——這也凸顯了對高靈敏度、經(jīng)驗證的檢測方法的需求,例如Invivoscribe及其全球認證區(qū)域?qū)嶒炇襆abPMM所提供的檢測服務(wù)。
LabPMM的CAP/CLIA認證AML MRD MFC檢測方法旨在量化接受治療患者體內(nèi)的殘留白血病細胞,經(jīng)定制后可滿足CERo藥物研發(fā)項目的兩大關(guān)鍵需求:(1)在輸注前檢測殘留的AML原始細胞,以評估制備的T細胞產(chǎn)品的純度;以及(2)在試驗期間評估患者對CER-1236的治療反應。
CERo首席開發(fā)官Kristen Pierce博士評論道:“Invivoscribe在該臨床試驗的執(zhí)行中發(fā)揮了舉足輕重的作用。其技術(shù)和專業(yè)知識幫助我們確保研究性產(chǎn)品的純度,推動我們進入臨床階段。如今試驗已啟動,在我們評估治療反應的過程中,合作帶來的價值正逐步顯現(xiàn)?!?/p>
這項合作對CER-1236的研發(fā)起到了關(guān)鍵推動作用,該藥物最近獲得了美國食品藥品管理局(FDA)授予的治療AML的孤兒藥資格2。這一資格認定既凸顯了在個性化免疫療法研發(fā)中對一體化診斷支持的需求日益迫切,也體現(xiàn)了Invivoscribe在腫瘤治療領(lǐng)域推動創(chuàng)新與標準化的承諾——目前,該公司正助力免疫療法更快地惠及患者。
如需了解更多關(guān)于LabPMM的流式細胞術(shù)和分子檢測服務(wù)的信息,請訪問https://invivoscribe.com/clinical-lab-services/,或發(fā)送郵件至inquiry@invivoscribe.com聯(lián)系我們,也可在LinkedIn上關(guān)注我們。
關(guān)于Invivoscribe Inc.
Invivoscribe?是一家全球性的垂直整合生物技術(shù)公司,致力于通過精準診斷改善生活(Improving Lives with Precision Diagnostics?)。三十年來,Invivoscribe通過提供高質(zhì)量的標準化試劑、檢測和生物信息學工具,推動精準醫(yī)療領(lǐng)域的發(fā)展,進而提升全球醫(yī)療保健服務(wù)的質(zhì)量。憑借在美國、德國、日本和中國的全球?qū)嶒炇揖W(wǎng)絡(luò),Invivoscribe在與制藥公司合作開展臨床試驗檢測、開發(fā)及商業(yè)化伴隨診斷方面擁有成功的往績,并在法規(guī)和實驗室服務(wù)領(lǐng)域具備深厚的專業(yè)知識。Invivoscribe通過其遍布全球的臨床實驗室子公司(LabPMM?)提供可分發(fā)的試劑盒以及臨床試驗服務(wù),是診斷開發(fā)、臨床試驗、監(jiān)管提交和商業(yè)化方面的理想合作伙伴。
關(guān)于CERo Therapeutics Holdings, Inc.
CERo是一家創(chuàng)新免疫治療公司,致力于開發(fā)下一代工程化T細胞療法用于癌癥治療。其專有的T細胞工程技術(shù)能夠?qū)⑾忍煨悦庖吆瓦m應性免疫的某些理想特性整合到單一治療結(jié)構(gòu)中,旨在調(diào)動人體全部免疫儲備,實現(xiàn)最優(yōu)癌癥治療效果。這一新型細胞免疫治療平臺有望通過構(gòu)建利用吞噬機制破壞癌細胞的吞噬通路,重新定向患者來源的T細胞以清除腫瘤,從而創(chuàng)造出CERo所稱的嵌合吞噬受體T細胞(“CER-T”)。CERo認為,CER-T細胞的獨特活性使其比目前已獲批的嵌合抗原受體(“CAR-T”)細胞療法具有更廣泛的治療應用前景,因為CER-T可能同時適用于血液系統(tǒng)惡性腫瘤和實體瘤。目前,CERo已啟動其主導候選藥物CER-1236針對血液系統(tǒng)惡性腫瘤的臨床試驗。
1?https://www.cancer.net/cancer-types/leukemia-acute-myeloid-aml/introduction
2?https://www.cero.bio/press-release?storyId=7477275225065985
編輯:李麗


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